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            两种试验性新药可提高埃博拉患者存活率

            admin 2019-08-28 149人围观 ,发现0个评论

              新华社华盛顿8月13日电 美国国家过敏症和流行症研讨所12日宣告,在刚果(金)展开的临床夜曲试验中,两种试验性新药可将血液中病毒含量较低的埃博拉出血热患者的存活率提升到90%。这为医学界找到首种两种试验性新药可提高埃博拉患者存活率埃博拉出血热医治药物带来了期望。

              研讨人员从埃博拉出血热恢复患者的身上提取出抗体,并在此基础上研发了这两种新药——REGN-EB3和mAb114。REGN-EB3是3种单克隆抗体的混合物。mAb114是一种单克隆抗体,可与埃博拉病毒的外表蛋白结合,阻断病毒蛋白与人类细胞受体结合。

              联合领导临床试验的美国国家过敏症和流行症研讨所所长安东尼福奇对媒体说,在刚果(金)展开的4种药物临床试验中,上述两种药物用药患者的存活率比别的两种药物更高。别的两种药物分别为结合运用了3种抗体的ZMapp和抗病毒药物Remdesivir。

              在研讨中,承受ZMapp医治的埃博拉出血热患者中有49%逝世,承受Remdesivir医治的患者中有53%逝世。相比较而言,承受REGN-EB3医治的患者中仅有29%逝世,承受mAb114医治的患者中仅有34%逝世。

              在感染前期寻求两种试验性新药可提高埃博拉患者存活率医治且血液中埃博拉病毒含量较低的患者中,承受REGN-EB3医治的患者存活率达到了94%,承受mAb114医治的患者存活率达到了89%。相比较而言,承受Remdesivir医治的患者中有三分之二存活,承受ZMapp医治两种试验性新药可提高埃博拉患者存活率的患者中有四分之三存活。

              研讨人员接下来将持续针对REGN-EB3和mAb114展开临床试验,持续比较这两种药物的效果。

              埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种流行症,临床表现主要为突起发热、出血和多脏器危害,逝世率高达50%至90%,现在尚无获准运用的医治办法。刚果(金)上一年8月以来爆发埃博拉疫情。世界卫生组织发布的数据显现,这轮疫情已成为前史第二严峻的埃博拉疫情。

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